| RINGRAZIAMENTI |
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pag.
1 |
| INTERVENTI |
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pag.
3 |
| PROGRAMMA |
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pag.
5 |
| RELAZIONI |
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pag.
9 |
| MINGHETTI
PAOLA |
Relazione
d’apertura: quadro legislativo e concetti chiave
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pag.
11 |
| TAVAZZI
SANDRA |
Progettazione:
le fasi della formulazione e strategie di scelta
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pag.
15 |
| BIANCHETTI
GIUSEPPE |
Certificati
di Protezione Complementari e preparativi di un dossier di registrazione
|
pag.
31 |
| GIULIANI
GIANFRANCO |
Preparazione
della documentazione registrativi di farmaci generici e dossier
AIC: criticità e prospettive
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pag.
57 |
| MENEGUZ
ANNARITA |
Aspetti
di sicurezza relativi alla biosimilarità dei farmaci biologici
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pag.
73 |
| MARZO
ANTONIO |
Studi
di bioequivalenza: aspetti problematici, linee guida, audit e
frodi
|
pag.
77 |
| LAURI
DAVIDE |
Validità
terapeutica, valutazione d’efficacia, esperienze sul territorio
|
pag.
81 |
| STRADI
RICCARDO |
Il
potenziale polimorfismo del principio attivo |
pag.
99 |
| PEDRANI
MASSIMO |
Il
“problema” degli eccipienti |
pag.
105 |
| INDICE
AUTORI |
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pag.
123 |
| INDICE
GENERALE |
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pag.
125 |
