| RINGRAZIAMENTI |
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pag.
1 |
| INTERVENTI |
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pag.
3 |
| PROGRAMMA |
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pag.
5 |
| RELAZIONI |
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pag.
9 |
| RUOCCO
GIUSEPPE |
Normativa:
definizione e classificazione dei dispositivi medici
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pag.
11 |
GRAMICCIONI
LUCIANA,
MAGGIO ANTONINO |
Sorveglianza
della Certificazione CE. Esperienze di un Organismo Notificato
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pag.
27 |
| TARRICONE
ROSANNA |
Aspetti
economici: rapporto costo-beneficio; technology assessment
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pag.
45 |
| LUGLI
MARIO |
Criticità
operative connesse al technology assessment e manutenzione dei
dispositivi medici
|
pag.
51 |
| TESTI
MASSIMILIANO |
Sistema
di gestione qualità UNI EN ISO 13485:2004 e marcatura CE
– Approfondimenti per la corretta realizzazione delle certificazioni
richieste ai fabbricanti/distributori di dispositivi medici. Elementi
strutturali a confronto
e sinergie possibili
|
pag.
69 |
| GIACOMINI
DENISE |
Sperimentazione
clinica dei dispositivi medici
|
pag.
87 |
| COLLIARDO
ANTONELLA |
Pubblicità
dei dispositivi medici
|
pag.
103 |
| INDICE
AUTORI |
|
pag.
129 |
| INDICE
GENERALE |
|
pag.
131 |
