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Il
primo giugno 2007 entra in vigore “REACh”, acronimo
di Registration, Evaluation, Authorization of Chemicals, Regolamento
Europeo concernente la registrazione, la valutazione, l’autorizzazione
e la restrizione delle sostanze chimiche, il cui testo finale
è stato pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione
Europea il 30/12/2006 e “corretto” con una nuova
pubblicazione sulla Guue del 29 maggio 2007, n. L 136.
REACh rivoluziona tutto il settore: istituisce un’Agenzia
Europea per le sostanze chimiche, modifica la Direttiva 1999/45/CE
(classificazione dei preparati pericolosi), abroga il regolamento
CEE n. 793/93 del Consiglio relativo alla valutazione e al
controllo dei rischi presentati dalle sostanze chimiche. Si
tratta di una normativa di ampia portata, che modifica profondamente
l’approccio comunitario sulla immissione sul mercato
e sull’utilizzo di sostanze chimiche e, a vario titolo,
coinvolge tutti i settori che utilizzano prodotti chimici:
produttori e formulatori, importatori, commercianti, utilizzatori
a valle.
A
quasi un anno di distanza da un precedente incontro, la Giornata
di Studio odierna si propone di fare il punto della situazione,
analizzandone gli obiettivi principali, i ruoli e le competenze
e, grazie alla presenza delle Autorità italiane di
riferimento, è sicuramente una ghiotta occasione per
risolvere le difficoltà interpretative e per ottenere
importanti anticipazioni sulle Linee Guida che ne definiranno
le modalità operative.
Sede
della Giornata di Studio:
Istituto Milanese Martinitt
Via Pitteri 56 (tangenziale Est – uscita Rubattino)
Autobus 54 o 75 da Lambrate (MM2)
Come
raggiungere l'Istituto Milanese Martinitt
Hotel
convenzionati
Programma
9.00-9.30
REGISTRAZIONE
9.30-9.45 APERTURA DEI LAVORI
Prof. ALBERTO FRIGERIO, Presidente GSISR, Milano
Presiedono: Dott. PIETRO PISTOLESE, Direzione
Generale della prevenzione sanitaria, Ministero della Salute,
Roma;
Ing. GIUSEPPE DI MASI, Direzione Generale per lo
Sviluppo Produttivo e la Competitività, Ministero dello
Sviluppo Economico, Roma
INTRODUZIONE
9.45-10.30 Presentazione della normativa REACh: finalità
e definizioni, adempimenti e scadenze, analisi socio-economiche
Dott.ssa LUIGIA SCIMONELLI, Direzione Generale della prevenzione
sanitaria, Ministero della Salute, Roma
10.30-10.45 DISCUSSIONE
10.45-11.00 COFFEE BREAK
IMPLEMENTAZIONE E CAMPO DI APPLICAZIONE
11.00-11.45 Implementazione in Italia; ruoli e compiti
delle strutture operative competenti
Dott. PIETRO PISTOLESE, Direzione Generale della prevenzione
sanitaria, Ministero della Salute, Roma
11.45-12.30 Helpdesk: servizio di assistenza alle imprese
previsto dal regolamento REACh
Ing. GIUSEPPE DI MASI, Direzione Generale per lo Sviluppo
Produttivo e la Competitività, Ministero dello Sviluppo
Economico, Roma
12.30-12.45 DISCUSSIONE
12.45-13.45 PRANZO A BUFFET
Presiedono: Dott. PIETRO PISTOLESE, Direzione
Generale della prevenzione sanitaria, Ministero della Salute,
Roma;
Ing. GIUSEPPE DI MASI, Direzione Generale per lo
Sviluppo Produttivo e la Competitività, Ministero dello
Sviluppo Economico, Roma
13.45-14.30 Metodi alternativi ai test sugli animali
di valutazione chimica della tossicità con modelli QSAR
Dott. EMILIO BENFENATI, Capo Laboratorio di Chimica e Tossicologia
dell’Ambiente, Dipartimento Ambiente e Salute, Istituto
Mario Negri, Milano
14.30-15.15 Problematiche applicative del REACh e scenari
e connessi
Dott. GIULIO SESANA, Settore Attività Industriali,
Controlli e Coordinamento Laboratori, ARPA Lombardia, Milano
15.15-16.00 Come le imprese italiane possono prepararsi
per affrontare la nuova normativa: suggerimenti operativi
Dott. MAURO SABETTA, Unione Industriale, Torino
16.00-16.15 DISCUSSIONE E CONCLUSIONI
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