Giornata di Studio

FARMACOVIGILANZA

Rilevanza e attuazione nel settore biomedico-farmaceutico

mercoledì 28 novembre 2001

Milano, C.N.R. - Via Ampère, 56

In collaborazione con Università degli Studi - Brescia

FINALITA' DELLA GIORNATA DI STUDIO

Alla luce dei recenti episodi, la Giornata di Studio affronta il delicato tema della farmacovigilanza, la valutazione cioé del rischio di effetti indesiderati potenzialmente associati al trattamento farmacologico.
L'incontro si apre con una panoramica sulle normative in materia di farmacovigilanza e il loro recepimento in Italia, si prende poi in esame la raccolta e la valutazione delle schede di segnalazione provenienti dalle ASL e dalle Aziende Ospedaliere. Si valutano le funzioni e l'attività di un Centro di farmacovigilanza e l'importanza della farmacovigilanza in pediatria.
Ampio spazio viene dedicato al ruolo del farmacologo clinico, del medico e del farmacista nella valutazione delle reazioni avverse da farmaco (ADR).
La Giornata di Studio si conclude con l'analisi della figura del responsabile della farmacovigilanza nell'industria farmaceutica e con la vaccinosorveglianza.


ORGANIZZAZIONE E INFORMAZIONI

Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche
Viale Lombardia, 8 - 20131 Milano
Telefono 02.266.53.30 - 02.70.63.17.84 - 02.70.63.08.38 - Telefax 02.236.35.37
E-mail: gsisr@gsisr.org; convegni@gsisr.org
http://www.gsisr.org

COORDINAMENTO SCIENTIFICO

Prof. Alberto Frigerio, Università degli Studi, Brescia
Presidente GSISR, Milano
Sig.ra Cristina Andreotti, 
Dr.ssa Chiara Figini, Coordinatrice Scientifica
Dr.ssa Marianna Galbusera,
Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche, Milano 

SEDE DELLA GIORNATA DI STUDIO

SALA CONGRESSI C.N.R.
Consiglio Nazionale delle Ricerche
Area della Ricerca C.N.R. - Via Ampère, 56 - Milano
MEZZI DI TRASPORTO
Metropolitana: Linea Verde 2 (fermata Piola). Inoltre nei pressi del C.N.R. transitano gli autobus 90 e 93 (nelle vicinanze di Piazzale Piola, zona Città Studi)

PROGRAMMA


8.45 - 9.05 - REGISTRAZIONE

9.05 - 9.15 - APERTURA DEI LAVORI
Prof. ALBERTO FRIGERIO, Università degli Studi, Brescia; Presidente GSISR, Milano


INTRODUZIONE AL TEMA

Presiede: Dr. LUCIANO FUCCELLA, Direttore Scientifico, Medicina Domani Pharma, Milano

9.15 - 9.45 - Introduzione al tema
Prof. RODOLFO PAOLETTI, Direttore Dip.to di Scienze Farmacologiche, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano


ASPETTI NORMATIVI

9.45 - 10.20 - Normative europee in materia di farmacovigilanza
Prof. GIANMARTINO BENZI, Rappresentante Parlamento Europeo, EMEA, Londra; Direttore Istituto di Farmacologia, Università degli Studi, Pavia

10.20 - 10.35 - DISCUSSIONE

10.35 - 11.00 - La segnalazione in farmacovigilanza e la sua valutazione
Prof. ACHILLE CAPUTI, Professore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi, Messina

11.00 - 11.15 - COFFEE BREAK


CENTRI DI FARMACOVIGILANZA

11.15 - 11.40 - Esperienze, attività e funzioni di un Centro di farmacovigilanza
Prof. GIANPAOLO VELO, Professore Ordinario di Farmacologia, Università degli Studi, Verona; Direttore
Servizio Autonomo di Farmacologia Medica, Policlinico Borgo Roma, Verona; Direttore WHO Reference Centre for Education and Communication in International Drug Monitoring

11.40 - 11.55 - DISCUSSIONE


FARMACOVIGILANZA IN PEDIATRIA

11.55 - 12.20 - Farmacovigilanza in pediatria
Prof.ssa ADRIANA CECI, Dip.to di Farmacologia e Fisiologia Umana, Università degli Studi, Bari


IL CASO LIPOBAY

12.20 - 12.45 - Il caso Lipobay. L'esperienza italiana
Dr. MARCO SCATIGNA, Direttore Medico e Ricerca & Sviluppo, Bayer, Milano


IL RUOLO DEL FARMACISTA, DEL MEDICO E DELL'INDUSTRIA

12.45 - 13.10 - Il ruolo del farmacista nella valutazione delle reazioni avverse da farmaco 
Dirigente FEDERFARMA, Roma

13.10 - 13.30 - DISCUSSIONE

IL RUOLO DEL FARMACISTA, DEL MEDICO E DELL'INDUSTRIA

Presiede: Dr. AMBROGIO BOTTONI, Responsabile Farmacovigilanza, Roche, Monza

14.30 - 14.45 - Il medico e la farmacovigilanza oggi
Prof. MARCO PERELLI ERCOLINI, Consigliere Ordine Medici Chirurghi e Odontoiatri, Milano; Medico Chirurgo, A.O. San Carlo Borromeo, Milano

14.45 - 15.10 - Il ruolo del medico nella valutazione delle reazioni avverse da farmaco
Dr. ETTORE GIUSTINI SAFFI, Responsabile Aree Politiche del Farmaco, SIMG Società Italiana di Medicina Generale

15.10 - 15.30 - DISCUSSIONE

15.30 - 15.55 - Il ruolo del farmacologo clinico nella valutazione delle reazioni avverse da farmaco
Dr. ALESSANDRO NOBILI, Responsabile Centro Informazione sui Farmaci nell'Anziano, Istituto Ricerche
Farmacologiche "Mario Negri", Milano

15.55 - 16.20 - La figura del responsabile della farmacovigilanza nell'industria farmaceutica
Dr. AMBROGIO BOTTONI, Responsabile Farmacovigilanza, Roche, Monza


VACCINOSORVEGLIANZA

16.20 - 16.45 - La vaccinosorveglianza 
Dr. VICENTE D'AGOSTO, Responsabile Farmacovigilanza, Chiron Vaccines, Siena

16.45 - 17.15 DISCUSSIONE E CONCLUSIONI



MODALITÀ DI PARTECIPAZIONE: Chi desidera partecipare alla Giornata di Studio deve restituire compilata, via fax ( 02.236.35.37 ) o in busta chiusa (Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche - Viale Lombardia, 8 - 20131 Milano MI) la scheda allegata. La quota di partecipazione per la Giornata di Studio, di Lire 300.000 + 20% I.V.A. (Euro 154,94 + 20% I.V.A.), deve essere corrisposta all'atto dell'invio della scheda di adesione mediante assegno circolare o bancario non trasferibile, bonifico bancario, oppure vaglia postale, intestato a: "Gruppo Scientifico Italiano Studi e Ricerche".
Le iscrizioni saranno accettate in ordine cronologico. 
L'attestato di partecipazione sarà rilasciato su richiesta.


FARMACOVIGILANZA
Rilevanza e attuazione 
nel settore biomedico-farmaceutico

Milano, C.N.R., mercoledì 28 novembre 2001

Scheda di iscrizione

Cognome, nome, titolo............................................................................................................................….........

Qualifica.................................................................................................................................................…..........

Ente/Società di appartenenza.................................................................................................................….........

Indirizzo..................................................................................................................................................…..........

CAP...............................Città.................................................................................Provincia.................……........

Telefono.....................................................................................................................................................….......

Telefax.......................................................................................................................................................….......

E-mail............................................................................................................................................................…...

Modalità di pagamento*...........................................................................................................................….........

C.fiscale e/o P.IVA...................................................................................................................................…........

* La quota di partecipazione è di Lire 300.000 + 20% I.V.A. (Euro 154,94 + 20% I.V.A.)

Garanzia di riservatezza: i dati personali vengono elaborati nel rispetto della Legge 675/96 sulla tutela della Privacy. Questi dati verranno utilizzati da GSISR soltanto per l'invio di programmi di iniziative scientifiche del GSISR e non verranno, per nessun motivo, comunicati o diffusi a terzi. Si potrà comunicare in qualsiasi momento a GSISR la modifica o la cancellazione. Qualora non si desiderasse ricevere comunicazioni, si prega barrare la casella a lato †

 
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Ultima modifica 09/12/02