18/06/2003 – Seminario – FORME FARMACEUTICHE A RILASCIO CONTROLLATO

Seminario

FORME FARMACEUTICHE A RILASCIO FORME CONTROLLATO

 mercoledì 18 giugno 2003

Istituto Milanese Martinitt – Milano, Via Pitteri, 56

Patrocinio:

 

In collaborazione con:

Università degli Studi – Brescia

E.C.M. – Educazione Continua in Medicina
Seminario accreditato: 4 punti
Ministero della Salute

 
Scopo del seminario è quello di fare il punto sulle forme farmaceutiche a rilascio modificato, in particolare verranno evidenziati i diversi aspetti connessi (tecnico-farmaceutici, farmacologici, farmacocinetici e di farmacologia clinica), il controllo e l’impatto a livello industriale delle forme recenti, l’impatto di mercato; gli aspetti regolatori per la registrazione di forme innovative e la loro brevettabilità concluderanno la giornata.

PROGRAMMA

9.00 – 9.20 REGISTRAZIONE

9.20 – 9.30 APERTURA DEI LAVORI
Prof. ALBERTO FRIGERIO, Università degli Studi, Brescia; Presidente GSISR, Milano

Presiedono: Prof. PAOLO COLOMBO, Direttore Dip. Farmaceutico, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Parma;
Prof. ANDREA GAZZANIGA, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano

FORME ORALI

9.30-9.55 Forme farmaceutiche orali a rilascio controllato: aspetti tecnico-farmaceutici
Prof.ssa MARIA EDVIGE SANGALLI, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano

9.55-10.20 Forme farmaceutiche orali a rilascio controllato: aspetti farmacocinetici e fisiologici
Prof. ANTONIO MARZO, Direttore, Unità di Farmacologia Clinica, IPAS, Ligornetto, Svizzera

10.20-10.45 Forme farmaceutiche orali a rilascio controllato: l’esperienza con le statine, aspetti farmacologici
Prof. ALBERTO CORSINI, Dr. STEFANO BELLOSTA, Dip. Scienze Farmacologiche, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano

10.45-11.10 Problematiche e potenzialità dello sviluppo di forme farmaceutiche orali a rilascio controllato: “case studies”
Dr. LUIGI BOLTRI, R&d Manager, Eurand International SpA, Milano

11.10-11.25 DISCUSSIONE

11.25-11.40 COFFEE BREAK

FORME TRANSDERMICHE

11.40-12.05 Forme farmaceutiche transdermiche a rilascio controllato: aspetti tecnico-farmaceutici
Prof.ssa PAOLA MINGHETTI, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano

12.05-12.30 Forme farmaceutiche transdermiche a rilascio controllato: aspetti farmacocinetici, metabolici e fisiologici
Dr. STEFANO PERSIANI, Direttore Dip. Farmacocinetica e Metabolismo, Rotta Research Laboratorium S.p.A., Monza

12.30-12.55 Forme farmaceutiche transdermiche a rilascio controllato: aspetti di farmacologia clinica
Prof. MARIO EANDI, Cattedra di Farmacologia Clinica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi, Torino

12.55-13.10 DISCUSSIONE

13.10-14.10 PRANZO A BUFFET

Presiedono: Prof. GIORGIO PIFFERI, Professore di Chimica Farmaceutica Applicata, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano;
Dr. ALBERTO TAJANA, Responsabile Dip. Farmacocinetica, Divisione Ricerche, Recordati, Milano

14.10-14.35 Tecnologia delle microparticelle per il rilascio polmonare e nasale di farmaco
Prof. PAOLO COLOMBO, Direttore Dip. Farmaceutico, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Parma

14.35-15.00 Aspetti industriali e di mercato delle forme farmaceutiche a rilascio controllato
Dr. VITTORINO RAVELLI, Direttore Ricerca e Sviluppo, PH&T, Milano

15.00-15.15 DISCUSSIONE

15.15-15.40 Aspetti regolatori per la registrazione di forme farmaceutiche innovative a rilascio controllato
Prof.ssa GIULIANA TABUSSO, Società Italiana di Fitoterapia, Milano

15.40-16.05 Brevettabilità delle composizioni farmaceutiche a rilascio controllato
Prof. GIORGIO PIFFERI, Istituto di Chimica Farmaceutica e Tossicologica, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi, Milano

16.05-16.20 DISCUSSIONE E CONCLUSIONI

16.20-17.00 VALUTAZIONE FINALE dei PARTECIPANTI(questionario a scelta multipla)